API Rivaroxaban

Kami menyediakan API Rivaroxaban

Perusahaan kami bangga menawarkan API Rivaroxaban dengan kualitas terbaik . Produk kami diproduksi secara presisi untuk memenuhi dan melampaui standar ketelitian, sehingga menjamin kemanjuran dan keamanannya yang luar biasa untuk digunakan dalam berbagai operasi pengobatan. Rivaroxaban adalah antikoagulan oral yang terkenal dan sangat efektif, dan API kami dipercaya oleh para profesional kesehatan di seluruh dunia. Dengan komitmen kami untuk hanya memberikan produk dan dukungan terbaik, Anda selalu dapat mempercayai kami untuk memberikan hasil yang andal dan harmonis. Hubungi kami sekarang juga untuk mempelajari lebih lanjut tentang produk kami dan bagaimana produk ini dapat menguntungkan operasi Anda.

Apa itu API Rivaroxaban

Rivaroxaban adalah komponen farmasi aktif antikoagulan oral baru, dan merupakan aset langsung dari Faktor Xa. Dalam uji coba bebas sel, Ki dan IC50 adalah 0.4 nM dan 0.7 nM, secara independen. ia memiliki selektivitas tinggi terhadap faktor fana Xa, yang 10000 kali lebih pilih-pilih dibandingkan protease serin yang berafiliasi secara biologis lainnya. Digunakan untuk kasus dewasa dengan fibrilasi atrium non katup (melarang fibrilasi atrium yang disebabkan oleh keluhan sumbat jantung rematik dan fibrilasi atrium setelah operasi pelepasan sumbat jantung) untuk mengurangi ancaman stroke dan emboli sistemik.

Informasi dasar

Nama Produk : Rivaroxaban

Nomor CAS: 366789-02-8

DANA: C19H18ClN3O5S

MW: 435.88

EINECS No. .: 685-132-2

Nomor MDL.:MFCD11974010

Formula struktural:

Kemurnian: 99%+

Negara Asal: China

Aplikasi: Obat antikoagulan

Waktu Pengiriman: stok

Titik lebur: 228-229°C

Titik didih : 732.6 ± 60.0 ° C (Diprediksi)

Kepadatan: 1.460 ± 0.06g/cm3 (Diprediksi)

Kelarutan: tidak larut dalam air; Tidak larut dalam etanol; ≥ 13.9mg/mL dalam DMSO dengan pemanasan ringan

Spesifikasi teknis:

Paket: 100g;1kg; 25kg

Kondisi penyimpanan: tutup rapat, simpan di tempat kering yang sejuk.

Tindakan narkoba

Rivaroxaban API secara sangat selektif dan kompetitif menghambat faktor Xa bebas dan terikat serta aktivitas protrombin, memperpanjang waktu tromboplastin parsial teraktivasi (PT) dan waktu protrombin (aPTT) secara bergantung pada dosis. Perbedaan mendasar antara rivaroxaban dan sulfamethoxazole/heparin adalah bahwa rivaroxaban tidak memerlukan keterlibatan antitrombin III. Rivaroxaban dapat secara langsung menghambat faktor Xa bebas dan terikat, mengurangi aktivasi trombin, dan dengan demikian memperpanjang waktu pembekuan. Rivaroxaban tidak hanya memiliki efek penghambatan pada pembentukan bekuan darah, tetapi juga dapat memecah bekuan darah yang telah terbentuk. Selama operasi penggantian pinggul atau lutut, aliran balik darah vena yang buruk dari kaki ke jantung dapat dengan mudah menyebabkan pembentukan bekuan darah. Rivaroxaban dapat membantu mencegah pembentukan dan perkembangan lebih lanjut dari bekuan darah ini.

apa penerapan Rivaroxaban API

Antikoagulan baru pertama kali digunakan untuk pencegahan trombosis setelah operasi ortopedi, termasuk operasi penggantian pinggul dan lutut total, dan penelitian telah melaporkan bahwa efektivitas dan keamanannya tidak kalah dengan heparin dengan berat molekul rendah. Saat ini, antikoagulan baru secara bertahap digunakan secara luas dalam pengobatan trombosis vena ekstremitas bawah dan emboli paru. Dalam pedoman diagnostik dan pengobatan terbaru untuk emboli paru akut yang dikembangkan oleh ESC pada tahun 2014, disebutkan bahwa antikoagulan baru dapat menggantikan metode pengobatan antikoagulan tradisional sebagai obat antikoagulan yang baru muncul, dan secara bertahap akan dipromosikan pada penyakit kardiovaskular berisiko tinggi seperti fibrilasi atrium. dan sindrom koroner akut.

Tujuan

Digunakan untuk pasien dewasa yang menjalani operasi penggantian pinggul atau lutut elektif untuk mencegah trombosis vena (VTE)

Indikasi

Telah disetujui untuk digunakan pada pasien dewasa yang menjalani operasi penggantian pinggul atau lutut untuk mencegah trombosis vena (VTE); Dan mengobati trombosis vena dalam (DVT) dewasa untuk mengurangi risiko kekambuhan DVT dan emboli paru (PE) setelah DVT akut. Fibrilasi atrium adalah aritmia yang umum terjadi di masyarakat, dengan tingkat prevalensi hingga 10% pada orang berusia 75 tahun ke atas. Pasien dengan fibrilasi atrium rentan terhadap stasis darah di atrium, yang menyebabkan pembentukan bekuan darah. Pelepasan bekuan darah dapat menyebabkan stroke. Telah disetujui dan direkomendasikan untuk digunakan pada pasien dewasa dengan fibrilasi atrium non katup untuk mengurangi risiko stroke dan emboli sistemik.

Obat antitrombotik

Rivaroxaban dan dabigatran ester saat ini merupakan dua obat antitrombotik yang paling menjanjikan. Perbedaan mendasar antara obat ini dan obat antitrombotik tradisional heparin adalah bahwa obat ini tidak memerlukan keterlibatan antitrombin III dan dapat secara langsung memusuhi faktor Xa bebas dan terikat. Heparin, sebaliknya, memerlukan kehadiran antitrombin III agar dapat berfungsi, dan faktor Xa dalam kompleks protrombin tidak efektif. Kedua jenis antikoagulan oral baru ini dipuji oleh komunitas medis sebagai kemajuan signifikan dalam bidang terapi antikoagulan dan potensi pencegahan trombus yang mematikan, dan akan menjadi tonggak baru dalam sejarah perkembangan obat kardiovaskular. Rivaroxaban dikembangkan bersama oleh Bayer Pharmaceuticals di Jerman dan Johnson&Johnson di Amerika Serikat. Pada bulan Oktober 2008, disetujui untuk dijual di Kanada dan Uni Eropa dengan nama dagang Xarelto. Ini adalah penghambat faktor Xa langsung oral pertama di dunia, yang secara selektif dan kompetitif dapat menghambat faktor Xa bebas dan terikat serta aktivitas protrombin. Ini memperpanjang pelat waktu tromboplastin parsial teraktivasi (PT) dan waktu protrombin (aPTT) dengan cara yang bergantung pada dosis, sehingga memperpanjang waktu pembekuan dan mengurangi pembentukan trombin. Ia memiliki karakteristik bioavailabilitas yang tinggi, spektrum pengobatan penyakit yang luas, hubungan dosis-respons yang stabil, formula tinja oral, dan risiko perdarahan yang rendah. itu juga merupakan obat untuk mencegah dan mengobati trombosis vena. Secara klinis, ini terutama digunakan untuk mencegah pembentukan trombosis vena dalam (DVT) dan emboli paru (PE) pada pasien setelah operasi penggantian sendi pinggul dan lutut. Dapat juga digunakan untuk mencegah stroke dan emboli non sistem saraf pusat pada pasien dengan fibrilasi atrium non katup, mengurangi risiko kambuhnya sindrom koroner, dan sebagainya. Dabigatran adalah obat antikoagulan baru dengan berbagai karakteristik yang dikembangkan oleh perusahaan Jerman Boehringer Ingelheim. Pada bulan April 2008, pertama kali diluncurkan di Jerman dan Inggris dengan nama dagang Pradaxa. Ini adalah obat antikoagulan oral baru pertama yang diluncurkan 50 tahun setelah warfarin, menandai tonggak sejarah lain dalam bidang terapi antikoagulan dan potensi tromboprofilaksis yang mematikan. Dabigatran ester adalah inhibitor trombin langsung sintetik baru, yang merupakan obat prekursor untuk pemberian oral dan termasuk dalam inhibitor trombin non peptida. Setelah penyerapan oral melalui saluran pencernaan, diubah menjadi ester dabigatran dengan aktivitas antikoagulan langsung di dalam tubuh. Obat ini berikatan dengan tempat pengikatan spesifik fibrin pada trombin, mencegah fibrinogen terurai menjadi fibrin, sehingga menghalangi langkah terakhir jaringan kaskade koagulasi dan pembentukan trombus.

Sbg penutup

Kesimpulannya, Xi'an Yihui Company sebagai produsen API Rivaroxaban profesional , dengan produk berkualitas tinggi, kemampuan penelitian dan pengembangan tingkat tinggi, peralatan dan teknologi produksi canggih, layanan purna jual yang sempurna, dan keunggulan lainnya, merupakan mitra ideal pilihan pelanggan.

Jika Anda membutuhkannya, jangan ragu untuk menghubungi kami kapan saja. kami akan membalas Anda secepatnya.

Informasi kontak kami:

Email: sales@yihuipharm.com
Telp: 0086-29-89695240
WeChat atau WhatsApp: 0086-17792415937